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LZCap®加帽的多价猴痘mRNA疫苗研究成果在国际期刊发表

发布:2024-06-21 阅读:506

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             近日,《Cell Reports》杂志发表了一篇由中国科学院武汉病毒研究所等单

       位联合完成的研究成果,详细阐述了多价MPOX(猴痘)mRNA疫苗的开发及其

       在动物模型中的优异表现。研究表明,使用LZCap®加帽的猴痘多价mRNA疫苗

       能够激发显著的抗原特异性的体液免疫和细胞免疫,为疫苗研发领域带来了又一

       重大突破。

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             mRNA高效翻译

             研究团队通过设计和实验,证明了采用LZCap®加帽后的多价mRNA通过

       LNP包封递送到体内后,可以快速高效翻译表达抗原蛋白(B6R、A29L、A35R

       和M1R)

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             激活强效免疫反应

             LZCap®加帽的多价mRNA疫苗能够诱导显著的抗原特异性免疫反应。研

       究数据显示,LZCap®加帽的mRNA疫苗接种后,小鼠体内生成的抗体滴度显著

       提升,同时也能更有效地激发细胞免疫反应。

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             这种强大的免疫反应为疫苗提供了更高的保护效力,副反应少,在面对病

       毒挑战时表现更加优异。图5.jpg

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             此次研究为LZCap®加帽技术在mRNA疫苗研发中的应用提供了坚实的科

       学依据。随着这一技术的进一步推广和应用,我们有望看到更多高效、安全的疫

       苗问世,为人类健康提供更强有力的保障。

              LZCap®加帽技术的广泛应用不仅是mRNA疫苗研发的一次重大飞跃,更

       标志着生物技术领域的又一次突破。期待这一技术能够为全球公共卫生事业带

       来新的希望和动力。

             查看论文全文请前往:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38787725/

                                                                                                                                                                                                 .

       关于LZCap®

             恒诺康自主研发的创新型LZCap®(专利号:ZL202210973168.5)是一

       类应用于“一步法”体外共转录mRNA和saRNA加帽的Cap1帽类似物。

           

      ● 高蛋白表达量

             LZCap®AG(3'Acm)加帽的mRNA和saRNA体内外表达量显著高于市

       售的Cap1 类似物加帽的mRNA和saRNA。

             含有LZCap®AG(3'Acm)的mRNA能够耐受脱帽酶,增加了mRNA的稳

       定性。

             LZCap®AG(3'Acm)加帽的mRNA与翻译起始因子eIF4E 的结合力更

       强,提高了翻译效率。

             ● 高产量&高加帽率

             LZCap®体外共转录的mRNA产量是ARCA的3-5倍,1μg线性化DNA

       模板可以生产100-200μg的mRNA。

             LZCap®转录生成的mRNA加帽率>95%。

             ● 低成本

             LZCap®加帽的mRNA高效蛋白表达,简化的生产工艺,可降低mRNA

       的生产成本。

             GMP设施可以生产公斤级高纯度的LZCap®(>97%)以及其他mRNA制备

       所需的核苷酸(>99%)。

             ● 安全性好

             LZCap®加帽的mRNA免疫原性低。

             高表达的mRNA可以减少LNP脂质的用量,从而降低mRNA产品的副

       作用。

             LZCap®不会抑制人的RNA聚合酶和DNA聚合酶活性,也不是聚合酶的

       底物;无细胞毒性;无遗传毒性。