负责管辖区域内的mRNA原料以及分子诊断原料试剂销售工作；

协助公司开展新产品的宣传推广活动；

市场动态信息的收集、反馈和客户关系管理工作；

准确、及时地完成各项工作报表和销售回款工作。

负责产品的售前技术支持，解答客户咨询相关问题；

对外合作项目方案设计、评估、修改等；

跟进合作项目，协助解决项目中遇到的各种问题，以及处理售后事宜； 

产品相关技术资料和推广软文撰写； 

公司内部的技术培训。

公司品牌宣传、产品宣传、市场推广等活动方案的实施执行；

宣传渠道的筛选、对接、维护；

公司线上线下推广活动的准备及跟进；

公司市场推广相关资料的整理；

协助上级开展竞争对手的分析、行业市场分析、会议信息收集与分析；

协助上级开展市场调研活动、分析市场调研数据、总结调研数据并提交报告；

其他上级交办的事项。

利用分子生物学或者细胞生物学技术对mRNA疫苗有关的原料进行性能评价和验证；

负责实验资料的整理，及时记录实验流程及数据，参与专利申报资料相关内容的撰写；

配合项目组及公司完成其他相关工作。

全面管理公司的核苷酸产品销售及学术推广业务，组建队伍，规范流程，制定销售制度及推广策略；

负责公司产品营销计划的制定并组织实施，分解季度工作计划并指导落实；

负责制定产品的销售策略，积极拓展市场，完成销售指标及回款计划；

合理协调分配公司资源，控制销售预算、销售费用，完成销售目标和回款。

独立承担临床试验的管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制、预算和进度管理，确保所有试验严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规进行；

制定项目管理计划，进度计划、文档管理、财务预算、药物管理等内容，并在项目进行中持续对项目管理计划进行审核和修改；

与上级领导沟通确定团队成员和资源配置，以及各成员在临床试验中的职责范围，协调和督导项目组成员按时完成临床试验的启动、执行及结束工作；

全程参与中心筛选、启动、伦理递交、合同签署、数据管理和中心关闭等重要节点；

必要时对所负责的临床试验进行研究中心的QC访视，并完成QC访视报告，或审阅项目组其他成员的QC访视报告；

在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响并采取合理的改进措施，在风险发生后积极组织相关人员进行风险应对；

审阅项目组产生的访视报告，必要时协助项目组成员进行各类访视；

定稿项目组模板文件，负责临床试验项目文档的真实性、完整性、准确性和及时性；

作为临床试验项目的主要联络人，代表公司及项目团队同主要研究者及供应商保持及时有效的沟通，确保项目相关重要信息被准确完整及时的传递，培养并保持与研究中心的良好关系；

及时与项目组其他人员进行沟通和协调，如财务、行政、医学写作、数据与统计、质量保证人员等，及时了解项目进度、质量问题、中心管理的情况等；

根据工作需要，承担上级指派的其他各项工作。