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恒诺康核苷酸原料GMP车间正式投产

发布:2023-01-04 阅读:1035

       1月3日上午,恒诺康核苷酸原料GMP车间启用仪式顺利举行,标志着自2022年7月正式开工建设、历时近半年建造的生产车间正式投入使用。该车间建筑面积2300平米,具有研发实验室、中试放大车间及生产车间(D级洁净区)、QC(质量控制)实验室等全流程的多个功能区,可研发及生产从每批多克级至多公斤级的高效核心加帽原料LZCap®等核苷酸类原料用于mRNA疫苗和药物的产业化。

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       恒诺康董事长张健存博士、股东代表及核苷酸项目团队代表出席启用仪式,共同见证了这一里程碑时刻。张健存博士在仪式上表示:该车间的建成投产,是恒诺康核苷酸原料业务从研发到生产重要里程碑,公司符合GMP规范的生产及质量管理体系将为推进mRNA疫苗和药物、细胞治疗和基因编辑等技术的发展贡献我们的力量,同时将促进恒诺康核苷酸原料业务快速高质量的发展,并快速进入全球市场。

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